Мурад страдает от редкого генетического заболевания спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа.

Эффективное лечение ребенка является дорогостоящим и может быть организовано только в зарубежных клиниках, так как используемый в лечении препарат «Спиранза» на сегодняшний день не прошел соответствующую сертификацию в России.

Родителям Мурада удалось собрать большую часть средств, необходимых для лечения малыша, однако для полного курса лечения необходимо еще 7,5 млн. рублей.

Подробная информация о сборе средств и лечении Мурада представлена на странице www.instagram.com/gadzhieva88.

Помочь Мураду можно отправив на номер 7715 смс-сообщение со словом МОРОШКА где после пробела ввести сумму пожертвования.